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赛维健® 注射用雷替曲塞
- 【药品名称】
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通用名称 : 注射用雷替曲塞
英文名称 : Raltitrexed for Injection
汉语拼音 : Zhusheyong Leitiqusai
- 【性状】
- 白色或类白色疏松块状物或粉末。
- 【成份】
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本品含雷替曲塞、甘露醇、氢氧化钠和磷酸氢二钠；活性成份为雷替曲塞。
仅供医疗卫生专业人士阅读
- 【适应症】
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在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合 5-Fu/ 亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合 5-Fu/ 亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合 5-Fu/ 亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合 5-Fu/ 亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。
- 【用法用量】
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成人：推荐剂量为 3mg/m2，用 50ml~250ml 0.9% 氯化钠注射液或 5% 葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注， 给药时间 15 分钟以上，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每 3 周重复给药 1 次。本药应避免与其它药物混合输注。增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于 3 mg/m2。每次用药治疗前需检查全血细胞计数（包括白细胞分类计数和血小板计数）和肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数﹥ 4.0×109 /L、中性粒细胞计数﹥2.0×109 /L 和血小板计数﹥1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良 反应消退；尤其是胃肠道毒性 （腹泻或粘膜炎）及血液学毒性（中性粒细胞减少或血小板减少）需完全恢复才可进行后 续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严 重的胃肠道、血液学毒性 （以下毒性均按 WHO 标准分级） 进行剂量调整：剂量减少 25%：血液学毒性 （中性粒细胞减少或者血小板减少） 3 级或胃肠道毒性 2 级（腹泻或粘膜炎）；剂量减少 50%：血液学毒性 （中性粒细胞减少或者血小板减少） 4 级或胃肠道毒性 3 级（腹泻或粘膜炎）。一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。出现 4 级胃肠道毒性（腹泻或粘膜炎），或 3 级胃肠道毒性伴 4 级血液学毒性时必须中止治疗；同时迅速给予标 准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每 6 小时静脉注射 25mg/m2 亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能 与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率 <65ml/min，作如下剂量调整。肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经粪便排出（见药代动力学），且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经粪便排出（见药代动力学），且 这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。