适应症

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；
用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者
用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限:
用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。
用于治疗嗜酸细胞过多综合征（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。
用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。
用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。
用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。
用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗，极低及低复发风险的患者不应该接收该辅助治疗。

适应症

1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。

2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。

3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。

4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。

适应症

本品适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。

适应症

在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合 5-Fu/ 亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合 5-Fu/ 亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合 5-Fu/ 亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合 5-Fu/ 亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。

适应症

本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。

适应症

Hiv-1感染

  富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。

  使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗HIV-1感染时,应考虑以下几点：

  富马酸替诺福韦二吡味酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括：

    ·依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡味酯；

    ·利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡味酯；

    ·艾维雷韦/克比司特/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡味酯；

    ·恩曲他滨替诺福韦。

慢性乙型肝炎

  富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。

  在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗HBV感染时，应考虑到以下要点：

    ·成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝成人受试者。

    ·富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。

    ·临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少，因此尚无法对疗效下结论。

适应症

本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】

适应症

本品适用于慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤。改善肝功能异常。

适应症

本品适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性肝炎的治疗。